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Qué provoca la enfermedad ela
7 fases de la esclerosis lateral amiotrófica
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig o enfermedad de la neurona motora, es una enfermedad progresiva y degenerativa que destruye las células nerviosas que controlan el movimiento muscular voluntario. Estas células, denominadas “motoneuronas”, van desde el cerebro, pasando por el tronco cerebral o la médula espinal, hasta los músculos que controlan el movimiento de los brazos, las piernas, el pecho, la garganta y la boca. En las personas que padecen ELA, estas células mueren, lo que hace que los tejidos musculares se pierdan. La ELA no afecta a las funciones sensoriales ni a las facultades mentales de la persona. Otras neuronas no motoras, como las neuronas sensoriales que llevan la información de los órganos sensoriales al cerebro, permanecen sanas.
En general, la ELA se clasifica de dos maneras: La enfermedad de la neurona motora superior afecta a los nervios del cerebro, mientras que la enfermedad de la neurona motora inferior afecta a los nervios procedentes de la médula espinal o del tronco cerebral. En ambos casos, las motoneuronas se dañan y acaban muriendo. La ELA es mortal. La esperanza de vida media tras el diagnóstico es de dos a cinco años, pero algunos pacientes pueden vivir años o incluso décadas. (El famoso físico Stephen Hawking, por ejemplo, vivió más de 50 años tras ser diagnosticado). No se conoce ninguna cura para detener o revertir la ELA.
Primeros síntomas de la ela
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurológica rara que afecta principalmente a las células nerviosas (neuronas) responsables de controlar el movimiento muscular voluntario (aquellos músculos que elegimos mover). Los músculos voluntarios producen movimientos como masticar, caminar y hablar. La enfermedad es progresiva, lo que significa que los síntomas empeoran con el tiempo. En la actualidad, no hay cura para la ELA ni tratamiento eficaz para detener o invertir la progresión de la enfermedad.
La ELA pertenece a un grupo más amplio de trastornos conocidos como enfermedades de las neuronas motoras, que están causadas por el deterioro gradual (degeneración) y la muerte de las neuronas motoras. Las neuronas motoras son células nerviosas que se extienden desde el cerebro a la médula espinal y a los músculos de todo el cuerpo. A medida que las neuronas motoras se degeneran, dejan de enviar mensajes a los músculos y éstos se debilitan gradualmente, comienzan a tener espasmos y se consumen (atrofia). Finalmente, el cerebro pierde su capacidad de iniciar y controlar los movimientos voluntarios.
Los primeros síntomas de la ELA suelen ser debilidad o rigidez muscular. Poco a poco, todos los músculos voluntarios se ven afectados y las personas pierden la fuerza y la capacidad de hablar, comer, moverse e incluso respirar. La mayoría de los enfermos de ELA mueren por insuficiencia respiratoria, normalmente en un plazo de 3 a 5 años desde la aparición de los primeros síntomas. Sin embargo, alrededor del 10% de los enfermos de ELA sobreviven 10 o más años.
Esperanza de vida de la ela
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig o enfermedad de la neurona motora, es una enfermedad progresiva y degenerativa que destruye las células nerviosas que controlan el movimiento muscular voluntario. Estas células, denominadas “motoneuronas”, van desde el cerebro, pasando por el tronco cerebral o la médula espinal, hasta los músculos que controlan el movimiento de los brazos, las piernas, el pecho, la garganta y la boca. En las personas que padecen ELA, estas células mueren, lo que hace que los tejidos musculares se pierdan. La ELA no afecta a las funciones sensoriales ni a las facultades mentales de la persona. Otras neuronas no motoras, como las neuronas sensoriales que llevan la información de los órganos sensoriales al cerebro, permanecen sanas.
En general, la ELA se clasifica de dos maneras: La enfermedad de la neurona motora superior afecta a los nervios del cerebro, mientras que la enfermedad de la neurona motora inferior afecta a los nervios procedentes de la médula espinal o del tronco cerebral. En ambos casos, las motoneuronas se dañan y acaban muriendo. La ELA es mortal. La esperanza de vida media tras el diagnóstico es de dos a cinco años, pero algunos pacientes pueden vivir años o incluso décadas. (El famoso físico Stephen Hawking, por ejemplo, vivió más de 50 años tras ser diagnosticado). No se conoce ninguna cura para detener o revertir la ELA.
Cómo se diagnostica la ela
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig o enfermedad de la neurona motora, es una enfermedad progresiva y degenerativa que destruye las células nerviosas que controlan el movimiento muscular voluntario. Estas células, denominadas “motoneuronas”, van desde el cerebro, pasando por el tronco cerebral o la médula espinal, hasta los músculos que controlan el movimiento de los brazos, las piernas, el pecho, la garganta y la boca. En las personas que padecen ELA, estas células mueren, lo que hace que los tejidos musculares se pierdan. La ELA no afecta a las funciones sensoriales ni a las facultades mentales de la persona. Otras neuronas no motoras, como las neuronas sensoriales que llevan la información de los órganos sensoriales al cerebro, permanecen sanas.
En general, la ELA se clasifica de dos maneras: La enfermedad de la neurona motora superior afecta a los nervios del cerebro, mientras que la enfermedad de la neurona motora inferior afecta a los nervios procedentes de la médula espinal o del tronco cerebral. En ambos casos, las motoneuronas se dañan y acaban muriendo. La ELA es mortal. La esperanza de vida media tras el diagnóstico es de dos a cinco años, pero algunos pacientes pueden vivir años o incluso décadas. (El famoso físico Stephen Hawking, por ejemplo, vivió más de 50 años tras ser diagnosticado). No se conoce ninguna cura para detener o revertir la ELA.
Periodista del GRUPO BNLIMITED N.W. Cubriendo todo tipo de noticias para diariovelez.com en España. Si deseas comunicarme una noticia de última hora, un suceso o alguna información que crees que es relevante, puedes hacerlo en [email protected]
