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Sintomas de la enfermedad ela
Síntomas de la enfermedad de als
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de la neurona motora (ENM) o enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurodegenerativa[a] que provoca la pérdida progresiva de las neuronas motoras que controlan los músculos voluntarios[2][10][11] La ELA es el tipo más común de enfermedad de la neurona motora. 12] [13] Los primeros síntomas de la ELA incluyen rigidez muscular, espasmos musculares y un aumento gradual de la debilidad y la pérdida de masa muscular [2] La ELA de inicio en las extremidades comienza con debilidad en los brazos o las piernas, mientras que la ELA de inicio bulbar comienza con dificultad para hablar o tragar [2] [9]. [La mitad de las personas con ELA desarrollan al menos dificultades leves con el pensamiento y el comportamiento, y alrededor del 15% desarrollan demencia frontotemporal[8] La mayoría de las personas experimentan dolor[14] Los músculos afectados son los responsables de masticar los alimentos, hablar y caminar[2] La pérdida de neuronas motoras continúa hasta que se pierde la capacidad de comer, hablar, moverse y, finalmente, la capacidad de respirar[2] La ELA acaba provocando parálisis y una muerte temprana, normalmente por insuficiencia respiratoria[15].
7 fases de la esclerosis lateral amiotrófica
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig o enfermedad de la neurona motora, es una enfermedad progresiva y degenerativa que destruye las células nerviosas que controlan el movimiento muscular voluntario. Estas células, denominadas “motoneuronas”, van desde el cerebro, pasando por el tronco cerebral o la médula espinal, hasta los músculos que controlan el movimiento de los brazos, las piernas, el pecho, la garganta y la boca. En las personas que padecen ELA, estas células mueren, lo que hace que los tejidos musculares se pierdan. La ELA no afecta a las funciones sensoriales ni a las facultades mentales de la persona. Otras neuronas no motoras, como las neuronas sensoriales que llevan la información de los órganos sensoriales al cerebro, permanecen sanas.
En general, la ELA se clasifica de dos maneras: La enfermedad de la neurona motora superior afecta a los nervios del cerebro, mientras que la enfermedad de la neurona motora inferior afecta a los nervios procedentes de la médula espinal o del tronco cerebral. En ambos casos, las motoneuronas se dañan y acaban muriendo. La ELA es mortal. La esperanza de vida media tras el diagnóstico es de dos a cinco años, pero algunos pacientes pueden vivir años o incluso décadas. (El famoso físico Stephen Hawking, por ejemplo, vivió más de 50 años tras ser diagnosticado). No se conoce ninguna cura para detener o revertir la ELA.
Síntomas de la ela edad
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig o enfermedad de la neurona motora, es una enfermedad progresiva y degenerativa que destruye las células nerviosas que controlan el movimiento muscular voluntario. Estas células, denominadas “motoneuronas”, van desde el cerebro, pasando por el tronco cerebral o la médula espinal, hasta los músculos que controlan el movimiento de los brazos, las piernas, el pecho, la garganta y la boca. En las personas que padecen ELA, estas células mueren, lo que hace que los tejidos musculares se pierdan. La ELA no afecta a las funciones sensoriales ni a las facultades mentales de la persona. Otras neuronas no motoras, como las neuronas sensoriales que llevan la información de los órganos sensoriales al cerebro, permanecen sanas.
En general, la ELA se clasifica de dos maneras: La enfermedad de la neurona motora superior afecta a los nervios del cerebro, mientras que la enfermedad de la neurona motora inferior afecta a los nervios procedentes de la médula espinal o del tronco cerebral. En ambos casos, las motoneuronas se dañan y acaban muriendo. La ELA es mortal. La esperanza de vida media tras el diagnóstico es de dos a cinco años, pero algunos pacientes pueden vivir años o incluso décadas. (El famoso físico Stephen Hawking, por ejemplo, vivió más de 50 años tras ser diagnosticado). No se conoce ninguna cura para detener o revertir la ELA.
Lista de síntomas de la ela
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de la neurona motora (ENM) o enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurodegenerativa[a] que provoca la pérdida progresiva de las neuronas motoras que controlan los músculos voluntarios[2][10][11] La ELA es el tipo más común de enfermedad de la neurona motora. 12] [13] Los primeros síntomas de la ELA incluyen rigidez muscular, espasmos musculares y un aumento gradual de la debilidad y la pérdida de masa muscular [2] La ELA de inicio en las extremidades comienza con debilidad en los brazos o las piernas, mientras que la ELA de inicio bulbar comienza con dificultad para hablar o tragar [2] [9]. [La mitad de las personas con ELA desarrollan al menos dificultades leves con el pensamiento y el comportamiento, y alrededor del 15% desarrollan demencia frontotemporal[8] La mayoría de las personas experimentan dolor[14] Los músculos afectados son los responsables de masticar los alimentos, hablar y caminar[2] La pérdida de neuronas motoras continúa hasta que se pierde la capacidad de comer, hablar, moverse y, finalmente, la capacidad de respirar[2] La ELA acaba causando parálisis y una muerte temprana, normalmente por insuficiencia respiratoria[15].
Periodista del GRUPO BNLIMITED N.W. Cubriendo todo tipo de noticias para diariovelez.com en España. Si deseas comunicarme una noticia de última hora, un suceso o alguna información que crees que es relevante, puedes hacerlo en [email protected]
