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El virus puede entrar en el cuerpo a través de la nariz, la boca y/o los ojos, por lo que hay que evitar tocarse la cara con las manos sin lavar. Se recomienda lavarse las manos con agua y jabón durante al menos 20 segundos, o limpiarlas a fondo con soluciones de base alcohólica, geles o toallitas desechables impregnadas de alcohol en todos los entornos.
El distanciamiento físico tiene por objeto reducir los contactos estrechos entre las personas, reduciendo así las oportunidades de que el virus pase de una persona a otra. Lo ideal es que esta medida se complemente con otras, como garantizar la ventilación con aire fresco.
El término “distanciamiento físico” significa lo mismo que el término anteriormente utilizado “distanciamiento social”, pero describe con mayor precisión lo que se pretende, es decir, que las personas mantengan una distancia física entre sí. El éxito de las medidas de distanciamiento físico depende de que las personas mantengan el contacto social a distancia con amigos, familiares y colegas. La comunicación por Internet y el teléfono son, por tanto, herramientas clave para garantizar el éxito de la estrategia de distanciamiento físico.
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Ravi Anupindi no trabaja, asesora, posee acciones ni recibe financiación de ninguna empresa u organización que pueda beneficiarse de este artículo, y no ha revelado ninguna afiliación relevante más allá de su nombramiento académico.
Algunas de las vacunas requieren un almacenamiento superfrío en prácticamente todos los puntos del trayecto hasta que llegan al brazo de alguien. Y las vacunas se producen principalmente en los países más ricos, aunque la necesidad – especialmente ahora – es mayor en los más pobres.
Llevo más de dos décadas estudiando las cadenas de suministro mundiales, incluidas las de medicamentos y otros productos relacionados con la salud. Para ilustrar el proceso y lo complicado y desafiante que es, les llevaré en el viaje de una sola dosis de Pfizer -que recibió la plena aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos el 23 de agosto de 2021- todo el camino desde una fábrica en Missouri hasta un brazo en Bangladesh.
Es una de las dos vacunas que utilizan la nueva tecnología de ARNm, que proporciona instrucciones genéticas que codifican una proteína viral. Una vez que las células de la persona vacunada empiezan a fabricar la proteína del coronavirus, ésta incita a su sistema inmunitario a diseñar potentes anticuerpos que puedan neutralizar el virus si alguna vez se encuentra con él.
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Los ensayos clínicos comenzaron en abril de 2020;[33] en noviembre de 2020, la vacuna entró en la fase III de los ensayos clínicos, con la participación de más de 40.000 personas.[39] Un análisis provisional de los datos del estudio mostró una eficacia potencial del 91,3% en la prevención de la infección sintomática en los siete días siguientes a la segunda dosis y ningún problema grave de seguridad. [La mayoría de los efectos secundarios son de leves a moderados y desaparecen en pocos días[41][2]. Los más comunes son dolor leve a moderado en el lugar de la inyección, fatiga y dolores de cabeza[42][43] Los informes de efectos secundarios graves, como reacciones alérgicas, son muy raros[a] y no se han notificado complicaciones a largo plazo[2][45].
La vacuna se suministra en un vial multidosis como “una suspensión congelada de color blanco a blanquecino, estéril y sin conservantes, para inyección intramuscular”[19][58] Debe descongelarse a temperatura ambiente y diluirse con solución salina normal antes de su administración[58].
La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda un intervalo de tres a cuatro semanas entre las dosis. Retrasar la segunda dosis hasta doce semanas aumenta la inmunogenicidad, incluso en adultos mayores, contra todas las variantes de interés.[59] Los autores del estudio Pitch consideran que el intervalo óptimo contra la variante Delta es de unas ocho semanas, y que intervalos más largos dejan a los receptores vulnerables entre las dosis.[59] Para evitar muertes en los lugares donde los suministros son limitados, la OMS recomienda retrasar la segunda dosis hasta doce semanas para lograr antes una alta cobertura de la primera dosis en grupos de alta prioridad.[60]
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Tras la evaluación positiva de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) sobre su seguridad, calidad y eficacia, la Comisión ha concedido hasta ahora la autorización condicional de comercialización de 4 vacunas desarrolladas por:
La Comisión está negociando intensamente para crear una cartera diversificada de vacunas para los ciudadanos de la UE a precios justos. Se han celebrado contratos con AstraZeneca (400 millones de dosis), Sanofi-GSK (300 millones de dosis), Johnson and Johnson (400 millones de dosis ), BioNTech-Pfizer (2 400 millones de dosis), CureVac (405 millones de dosis) , Moderna (460 millones de dosis), Novavax (200 millones) y Valneva (60 millones).
Esto significa que la Comisión se ha asegurado una cartera de más de 4.600 millones de dosis. Para la Comisión era importante desde el principio crear una cartera diversificada de vacunas basadas en diferentes tecnologías, para aumentar las posibilidades de que uno o más de los candidatos a vacunas sean aprobados por la EMA. En caso de que todas las vacunas candidatas resulten seguras y eficaces, los Estados miembros tienen la posibilidad de donar parte de sus dosis a países de renta baja y media.
Periodista del GRUPO BNLIMITED N.W. Cubriendo todo tipo de noticias para diariovelez.com en España. Si deseas comunicarme una noticia de última hora, un suceso o alguna información que crees que es relevante, puedes hacerlo en [email protected]
