Junta de renovar demanda

renovación de la ema

Esta página enumera las preguntas que los titulares de autorizaciones de comercialización (TAC) pueden tener sobre las renovaciones de autorizaciones de comercialización, las renovaciones anuales de autorizaciones de comercialización condicionales y las reevaluaciones anuales de autorizaciones de comercialización concedidas en circunstancias excepcionales. Ofrece una visión general de la posición de la Agencia Europea de Medicamentos sobre los temas que suelen abordarse en las discusiones o reuniones con los titulares de las autorizaciones de comercialización en la fase posterior a la autorización. Los temas revisados se marcan como “Nuevo” o “Rev.” en el momento de su publicación.Hay disponible una versión en PDF de toda la guía post-autorización:Estas preguntas y respuestas se han elaborado únicamente a título orientativo y deben leerse junto con las normas que rigen los medicamentos en la Unión Europea, volumen 2, notificación a los solicitantes.Los titulares de las autorizaciones deben cumplir en todos los casos los requisitos de la legislación comunitaria. Las disposiciones que se extienden a Islandia, Liechtenstein y Noruega en virtud del Acuerdo sobre el Espacio Económico Europeo se describen en las secciones correspondientes del texto.

formulario de solicitud de renovación de la ema

La ASN lidera la lucha para prevenir, tratar y curar las enfermedades renales en todo el mundo mediante la educación de los profesionales de la salud y los científicos, el avance de la investigación y la innovación, la comunicación de nuevos conocimientos y la defensa de una atención de máxima calidad para los pacientes.

La ASN está convencida de que esta decisión redunda en el interés de los participantes en la reunión, de nuestras partes interesadas, de nuestros socios y, lo que es más importante, de los millones de personas que nos han confiado su atención sanitaria. La ASN debe seguir marcando la pauta entre los profesionales de la salud y las sociedades de especialidades médicas. Además, la Semana del Riñón es una experiencia tan enriquecedora porque casi el 50% de los participantes viajan desde fuera de los Estados Unidos, lo que no habría sido posible este año.

guía de autorización de puestos de la ema

Queremos expresar nuestro agradecimiento por todo lo que han hecho y siguen haciendo para defender la salud de todas las comunidades. El trabajo que hacen es inspirador, y sabemos que seguirán pensando en formas de compartir y utilizar las ideas que generaron en la reunión para mover la aguja aún más hacia la lucha contra la pandemia, el fortalecimiento de la conexión social y la creación de la nación más saludable en una generación.

Entre en la plataforma de la reunión e inicie sesión con su ID de registro y dirección de correo electrónico para acceder a los contenidos y grabaciones a la carta.  Las grabaciones y los contenidos a la carta estarán disponibles durante tres meses después de la reunión.

calendario de renovación de la ema

Esta página enumera las preguntas que los titulares de autorizaciones de comercialización (TAC) pueden tener sobre las renovaciones de autorizaciones de comercialización, las renovaciones anuales de autorizaciones de comercialización condicionales y las reevaluaciones anuales de autorizaciones de comercialización concedidas en circunstancias excepcionales. Ofrece una visión general de la posición de la Agencia Europea de Medicamentos sobre los temas que suelen abordarse en las discusiones o reuniones con los titulares de las autorizaciones de comercialización en la fase posterior a la autorización. Los temas revisados se marcan como “Nuevo” o “Rev.” en el momento de su publicación.Hay disponible una versión en PDF de toda la guía post-autorización:Estas preguntas y respuestas se han elaborado únicamente a título orientativo y deben leerse junto con las normas que rigen los medicamentos en la Unión Europea, volumen 2, notificación a los solicitantes.Los titulares de las autorizaciones deben cumplir en todos los casos los requisitos de la legislación comunitaria. Las disposiciones que se extienden a Islandia, Liechtenstein y Noruega en virtud del Acuerdo sobre el Espacio Económico Europeo se describen en las secciones correspondientes del texto.