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Bebe con sindrome de down
datos sobre el síndrome de down
En cada célula del cuerpo humano hay un núcleo, donde se almacena el material genético en los genes. Los genes portan los códigos responsables de todos nuestros rasgos heredados y se agrupan a lo largo de unas estructuras en forma de varilla llamadas cromosomas. Normalmente, el núcleo de cada célula contiene 23 pares de cromosomas, la mitad de los cuales se heredan de cada progenitor. El síndrome de Down se produce cuando un individuo tiene una copia extra total o parcial del cromosoma 21.
Este material genético adicional altera el curso del desarrollo y provoca las características asociadas al síndrome de Down. Algunos de los rasgos físicos comunes del síndrome de Down son el bajo tono muscular, la baja estatura, la inclinación de los ojos hacia arriba y un único pliegue profundo en el centro de la palma de la mano, aunque cada persona con síndrome de Down es un individuo único y puede poseer estas características en diferentes grados, o no poseerlas en absoluto.
Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, aproximadamente uno de cada 700 bebés en los Estados Unidos nace con síndrome de Down, lo que convierte a este síndrome en la afección cromosómica más común. Cada año nacen en Estados Unidos unos 6.000 bebés con síndrome de Down.
síndrome de down en mosaico
Las cardiopatías congénitas son el tipo de defecto de nacimiento más frecuente. Gracias a los avances en la atención médica y el tratamiento, los bebés con una cardiopatía congénita tienen una vida más larga y saludable. Conozca más datos sobre las cardiopatías congénitas a continuación.
Las cardiopatías congénitas están presentes al nacer y pueden afectar a la estructura del corazón del bebé y a su funcionamiento. Pueden afectar a la forma en que la sangre fluye a través del corazón y hacia el resto del cuerpo. Las cardiopatías congénitas pueden ser desde leves (como un pequeño orificio en el corazón) hasta graves (como la ausencia de partes del corazón o su mala formación).
Aproximadamente 1 de cada 4 bebés nacidos con un defecto cardíaco tiene una cardiopatía crítica (también conocida como defecto cardíaco congénito crítico).1 Los bebés con una cardiopatía crítica necesitan una intervención quirúrgica u otros procedimientos durante el primer año de vida.
Algunas cardiopatías congénitas pueden diagnosticarse durante el embarazo mediante un tipo especial de ecografía denominada ecocardiograma fetal, que crea imágenes ecográficas del corazón del bebé en desarrollo. Sin embargo, algunas cardiopatías congénitas no se detectan hasta después del nacimiento o más adelante en la vida, durante la infancia o la edad adulta. Si un profesional sanitario sospecha que puede haber una cardiopatía congénita, se pueden realizar varias pruebas al bebé (como un ecocardiograma) para confirmar el diagnóstico.
causas del síndrome de down durante el embarazo
El síndrome de Down es una enfermedad en la que una persona tiene un cromosoma de más. Los cromosomas son pequeños “paquetes” de genes en el cuerpo. Determinan cómo se forma y funciona el cuerpo de un bebé a medida que crece durante el embarazo y después del nacimiento. Normalmente, un bebé nace con 46 cromosomas. Los bebés con síndrome de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas, el cromosoma 21. El término médico para referirse a una copia extra de un cromosoma es “trisomía”. El síndrome de Down también se denomina trisomía 21. Esta copia adicional modifica el desarrollo del cuerpo y el cerebro del bebé, lo que puede provocar problemas mentales y físicos.
Aunque las personas con síndrome de Down pueden actuar y tener un aspecto similar, cada persona tiene capacidades diferentes. Las personas con síndrome de Down suelen tener un coeficiente intelectual (una medida de la inteligencia) en el rango de leve a moderadamente bajo y son más lentas para hablar que otros niños.
El síndrome de Down sigue siendo la afección cromosómica más común diagnosticada en Estados Unidos. Cada año, unos 6.000 bebés nacidos en Estados Unidos tienen síndrome de Down. Esto significa que el síndrome de Down se da en aproximadamente 1 de cada 700 bebés.1
fotos de bebés con síndrome de down en el útero
El síndrome de Down es una enfermedad en la que una persona tiene un cromosoma de más. Los cromosomas son pequeños “paquetes” de genes en el cuerpo. Determinan cómo se forma y funciona el cuerpo de un bebé a medida que crece durante el embarazo y después del nacimiento. Normalmente, un bebé nace con 46 cromosomas. Los bebés con síndrome de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas, el cromosoma 21. El término médico para referirse a una copia extra de un cromosoma es “trisomía”. El síndrome de Down también se denomina trisomía 21. Esta copia adicional modifica el desarrollo del cuerpo y el cerebro del bebé, lo que puede provocar problemas mentales y físicos.
Aunque las personas con síndrome de Down pueden actuar y tener un aspecto similar, cada persona tiene capacidades diferentes. Las personas con síndrome de Down suelen tener un coeficiente intelectual (una medida de la inteligencia) en el rango de leve a moderadamente bajo y son más lentas para hablar que otros niños.
El síndrome de Down sigue siendo la afección cromosómica más común diagnosticada en Estados Unidos. Cada año, unos 6.000 bebés nacidos en Estados Unidos tienen síndrome de Down. Esto significa que el síndrome de Down se da en aproximadamente 1 de cada 700 bebés.1
Periodista del GRUPO BNLIMITED N.W. Cubriendo todo tipo de noticias para diariovelez.com en España. Si deseas comunicarme una noticia de última hora, un suceso o alguna información que crees que es relevante, puedes hacerlo en [email protected]
