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De donde son los albinos
Animales albinos
El albinismo es un trastorno genético que provoca la disminución de la producción de un pigmento llamado melanina en la piel, el pelo y los ojos, lo que da lugar a un color claro o a la ausencia de color. Hay varias mutaciones genéticas que causan el albinismo. Esta enfermedad se da en todo el mundo; afecta a 1 de cada 20.000 estadounidenses y es más común en otras partes del mundo, como en Zimbabue (África), donde 1 de cada 1.000 personas tiene alguna forma de albinismo. En la actualidad no hay cura para el albinismo, pero puede controlarse utilizando protección solar, ropa protectora, gafas, lupas o cirugía ocular para las anomalías oculares. El impacto de esta condición en la vida de las personas puede ser devastador, por lo que es importante fomentar un entorno positivo y tolerante para promover el bienestar emocional y mental de los afectados.
El albinismo es una afección genética que disminuye la producción de melanina, lo que da lugar a una tez clara, ojos y cabello claros, y una mayor susceptibilidad a diversas afecciones cutáneas y oculares. La melanina es el pigmento que da el color a la piel y al cabello. Se encuentra en la capa externa de la piel, llamada epidermis, en el cabello y en los ojos. La melanina ayuda a proteger el cuerpo contra la radiación ultravioleta (UV) del sol y, por lo tanto, ayuda a prevenir los daños en la piel y los cánceres de piel. Hay dos formas principales de melanina, llamadas eumelanina y feomelanina, y las cantidades relativas de estos dos tipos dependen de la composición genética de una persona, que se hereda de sus padres.
Ojos de persona albina
En general, se calcula que 1 de cada 20.000 personas en todo el mundo nace con albinismo oculocutáneo. Esta enfermedad afecta a personas de muchos grupos étnicos y regiones geográficas. Los tipos 1 y 2 son las formas más comunes de esta enfermedad; los tipos 3 y 4 son menos frecuentes. El tipo 2 se da con más frecuencia en afroamericanos, algunos grupos de nativos americanos y personas del África subsahariana. El tipo 3, concretamente el albinismo oculocutáneo rufo, se ha descrito principalmente en personas del sur de África. Los estudios sugieren que el tipo 4 es más frecuente en las poblaciones japonesa y coreana que en personas de otras partes del mundo.
El albinismo oculocutáneo se hereda con un patrón autosómico recesivo, lo que significa que ambas copias de un gen en cada célula tienen mutaciones. En la mayoría de los casos, los padres de un individuo con una afección autosómica recesiva son portadores cada uno de una copia del gen mutado, pero no muestran signos ni síntomas de la afección.
¿qué causa el albinismo?
El albinismo es una enfermedad congénita que se caracteriza por la ausencia parcial o total de pigmento en la piel, el pelo y los ojos. El albinismo se asocia a una serie de defectos de la visión, como fotofobia, nistagmo y ambliopía. La falta de pigmentación de la piel aumenta la susceptibilidad a las quemaduras solares y a los cánceres de piel. En casos raros, como el síndrome de Chédiak-Higashi, el albinismo puede estar asociado a deficiencias en el transporte de gránulos de melanina. Esto también afecta a los gránulos esenciales presentes en las células inmunitarias, lo que provoca una mayor susceptibilidad a las infecciones[3].
El albinismo es el resultado de la herencia de alelos genéticos recesivos y se sabe que afecta a todos los vertebrados, incluido el ser humano. Se debe a la ausencia o al defecto de la tirosinasa, una enzima que contiene cobre y que participa en la producción de melanina. A diferencia de los humanos, otros animales tienen múltiples pigmentos y para ellos, el albinismo se considera una condición hereditaria caracterizada por la ausencia de melanina, en particular, en los ojos, la piel, el pelo, las escamas, las plumas o la cutícula[4] Mientras que un organismo con ausencia total de melanina se denomina albino, un organismo con sólo una cantidad disminuida de melanina se describe como leucístico o albinoide[5] El término proviene del latín albus, “blanco”.
Cómo se hereda el albinismo
Salif Keita nació como príncipe tradicional en la aldea de Djoliba[2]. Nació en el seno de la familia real Keita, cuyo linaje se remonta a Sundiata Keita, fundador del Imperio de Malí[1]. Fue expulsado por su familia y condenado al ostracismo por la comunidad debido a su albinismo, signo de mala suerte en la cultura mandinga[3]. Decidió dedicarse a la música en su adolescencia, lo que le distanció aún más de su familia, ya que eso iba en contra de las prohibiciones profesionales de su condición de noble. [En 1967, dejó Djoliba para ir a Bamako, donde se unió a la Super Rail Band de Bamako, patrocinada por el gobierno[1]. En 1973, Keita se unió al grupo Les Ambassadeurs (del Motel de Bamako). [Keita y Les Ambassadeurs huyeron de los disturbios políticos en Malí a mediados de la década de 1970 y posteriormente cambiaron el nombre del grupo por el de Les Ambassadeurs Internationaux[1] La reputación de esta banda creció internacionalmente a finales de la década de 1970,[1] lo que llevó a Keita a emprender una carrera en solitario en los años siguientes.
Debido a los disturbios políticos, Keita y sus compañeros de banda huyeron de Malí a mediados de la década de 1970. Se instalaron en Abiyán (Costa de Marfil), donde pasaron apuros económicos y a menudo tuvieron que alquilar el equipo para poder actuar. El grupo (ahora llamado Les Ambassadeurs Internationaux) creció constantemente en popularidad en los años siguientes[1] Su álbum de 1978, Mandjou, se convirtió en un éxito de la noche a la mañana en África Occidental[6].
Periodista del GRUPO BNLIMITED N.W. Cubriendo todo tipo de noticias para diariovelez.com en España. Si deseas comunicarme una noticia de última hora, un suceso o alguna información que crees que es relevante, puedes hacerlo en [email protected]
